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高危型人乳頭狀瘤病毒E6/E7區(qū)mRNA檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

有效評估子宮頸上皮內(nèi)病變風(fēng)險及發(fā)展趨勢產(chǎn)品特點· 全面覆蓋WHO明確的14種HPV檢測高危型別14種高危型HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68·快速便捷 結(jié)果準(zhǔn)確從樣本提取開始,全程約3小時完成96個樣本檢測; ·適配性高通用熒光PCR平臺,一步法RT-PCR核酸擴增與檢測; ·一次取樣可多種檢測可搭配液基細胞學(xué)檢測的保存液,一次取樣進行HPV DNA

有效評估子宮頸上皮內(nèi)病變風(fēng)險及發(fā)展趨勢

產(chǎn)品特點

·全面覆蓋WHO明確的14種HPV檢測高危型別

14種高危型HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68

·快速便捷 結(jié)果準(zhǔn)確

從樣本提取開始,全程約3小時完成96個樣本檢測;

·適配性高

通用熒光PCR平臺,一步法RT-PCR核酸擴增與檢測;

·一次取樣可多種檢測

可搭配液基細胞學(xué)檢測的保存液,一次取樣進行HPV DNA、HPV E6/E7mRNA甲基化、細胞學(xué)等檢測;

·內(nèi)對照全程監(jiān)控

以細胞保守基因mRNA為內(nèi)源性對照,用于評估樣本質(zhì)量及PCR抑制因素。


高危型人乳頭狀瘤病毒(HPV)持續(xù)感染是引起宮頸癌的主要原因。

當(dāng)HPV感染時,病毒DNA通過破損的皮膚表層進入宿主基底細胞中,隨著宮頸細胞分裂,感染擴散,新的病毒顆粒被釋放,HPV病毒進行復(fù)制傳播。低危型HPV會造成疣狀增生,而高危型HPV會促進宮頸癌發(fā)展。

隨著持續(xù)感染,HPV DNA隨機整合進宿主基因組,導(dǎo)致細胞外觀變化,產(chǎn)生E6和E7癌蛋白,通過抑制蛋白p53和pRb活性[1],干擾細胞正常周期,使細胞永生并快速分化,導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生。

因此,E6、E7 mRNA是HPV致癌路徑的主要因子。

臨床意義:

·高危分流:聚焦高危人群,對細胞學(xué)ASCUS或高危型HPV陽性患者分流管理,以確定是否需行陰道鏡檢查;

·識別病變:區(qū)分HPV的一過性感染和持續(xù)性感染,降低陰道鏡轉(zhuǎn)診率和漏診;

·術(shù)后隨訪:準(zhǔn)確評估宮頸高級別病變或?qū)m頸癌術(shù)后患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險,指導(dǎo)后續(xù)治療、隨訪。

 

資質(zhì):

注冊證號:國械注準(zhǔn)20233401459

 

 

[1] Ren C et al. Diaanostic performance of HPV E6/E7 mRNA assay for detection of cervical hiah-grade intraepithelial neoplasia and cancer among women with

ASCUS Papanicolaou smears,Arch Gynecol Obstet,2018:297(2):425-432.