有效涵蓋突變株，可檢測B.1.1.7(Alpha)、B.1.351(Beta)、P.1(Gamma)、Fin-796H、B.1.525(Eta)、N.9、B.1.616、B.1.617.1(Kappa)、B.1.617.2(Delta)、B.1.526(Iota)、B.1.427/B.1.429、C.37(Lambda)、B.1.621+B.1.621.1(Mu)、P.3 (Theta)、B.1.640、B.1.1.529（Omicron）等變異株類型。
· 快速高效：1.5小時完成96個樣本檢測；
· 通用平臺：通用三通道熒光PCR儀；
· 全自動化：自動化提取與擴增，操作安全，降低實驗人員風險；
· 靈敏度高：最低檢出限450copies/mL；
· 雙重質控：內源性內標引物設計，監(jiān)測樣本采集和提取過程，避免假陰性；UNG酶+dUTP防污染體系設置，避免假陽性；
· 特異性強：覆蓋新型冠狀病毒ORF1ab和N基因，與甲流、乙流、MERS、EB、HCMV等病毒無交叉反應。
資質：獲國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊（注冊證號：國械注準20213400269）
，列入世界衛(wèi)生組織緊急使用清單（WHO EUL），并獲歐盟CE、巴西ANVISA及澳大利亞TGA等認證。
新型冠狀病毒的遺傳物質是RNA，實時熒光RT-PCR是通過引物和探針與新冠病毒核酸特異性的RNA區(qū)域高度匹配，一旦檢測到，即可判斷為“陽性”，從方法學上來看，核酸檢測技術是直接本質的病原學證據，優(yōu)于其他臨床表現、臨床體征及CT檢測等經驗判讀。
樣本類型：鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液
技術平臺：通用熒光PCR技術平臺